Madalina, fetita de 12 ani care nu se poate opri din mancat, are nevoie de ajutor - VIDEO
publicat: 15 Februarie 2011
marime text:
Am cunoscut-o pe Madalina in urma cu doua saptamani, cand parintii povesteau cu groaza cum fiica lor mananca in continuu, orice, oricat. Asa a ajuns copila lor sa cantareasca, la varsta de 12 ani, 72 de kilograme! Madalina sufera de un sindrom foarte rar, Prader Willi, si ii lipseste centrul de satietate.
Asta inseamna ca, oricat ar manca, fata nu reuseste niciodata sa se sature. Adesea devine irascibila, iar parintilor le este din ce in ce mai greu sa o controleze. Au inceput prin a incuia usa de la bucatarie.
Apoi, au pus un sistem de alarma pe frigider. Fetita trebuie sa tina un regim foarte strict, dar parintii nu reusesc asta, cu banii pe care ii castiga. Incearca in schimb sa ii pregateasca mesele din timp. Alt-fel, copila devine extrem de nervoasa.
Parintii incearca sa tina in frau pornirile fetei. Uneori, este foarte greu sa ii faca fata. Madalina ar manca fara sa se mai opreasca. Ca e zi sau noapte, pandeste usa bucatariei si fura tot ce poate. Asa au ajuns parintii sa monteze un sistem de alarma pe frigider.
Daca nu gaseste nimic de mancare, Madalina isi face singura rani si isi suge propriul sange. De foame. De nervi.
Mama trebuie sa ii pregateasca Madalinei mancarea la timp. Altfel, devine irascibila.
Este o alta manifestare a sindromului Prader Willi, de care sufera fiica ei. Madalina se supara din orice si are momente in care nu suporta sa stea aproape de mama. Asta se intampla ori de cate ori ies pe strada. Mama o invata de fiecare data cum sa se poarte.
Acasa, mama o ia de la capat. Prima preocupare este aceea de a-i da sa manance Madalinei.
Boala de care sufera fiica ei nu se poate vindeca, dar poate fi tinuta sub control. Fetita ar trebui sa faca mult sport si aiba un regim alimentar adecvat.
Regimul alimentar de care Madalina are nevoie costa aproximativ 700 Ron in fiecare luna. Iar veniturile parintilor sunt de 1400 de Ron. Familia fetitei locuieste intr-o garsoniera cu chirie si oricat ar dramui banii se intampla ca dupa doua saptamani de regim sa-si dea seama ca nu-si mai permit mancarea dietetica pentru Madalina.
Dupa ce cazul ei a ajuns la urechile oamenilor, Madalina a primit o bicicleta cu ajutorul careia incearca sa-si tina sub control greutatea.
Citeste acasatv.ro direct de pe telefonul mobil, pe m.acasatv.ro!
Varul meu are acelasi sindrom si e normal...da ar manca tot timpul dar se poate controla...la fata acesta are probleme pshyhice...trebuie dusa la un psyhiatru clar.
Tratament nu exista. Este o boala genetica, oameni buni. Codul genetic este scris gresit in fiecare celula. *****pedia****/wiki/Prader%E2%80%93Willi_syndrome#Treatment In orice tara civilizata... tratamentul si regimul (deloc scump, aici) ar fi fost totusi accesibil unei familii chiar modeste.
Doar in romania vezi lume nepasatoare,daca sar stringe,cate 1 leu de persoana,doar din bucuresti,intr-o zi ar aduna bani suficienti pentru ai asigura alimentatia necesara,prescrisa de nutritionist....
eu cred ca pe langa acest sindrom are si probleme psihice ...:((
ng hgg ]
******* in gura ta satana la pirnaie nu de duci si tu satana
Oare chiar nici o firma de catering nu poate asigura regimul alimentar recomandat de nutritionist ? Din cate firme de catering exista in Bucuresti ,daca ar face cate o zi cu randul tot ar reusi sa-i asigure regimul alimentar. Numai bunavointa sa existe.Cu siguranta parinti le vor ruga de sanatate .Bunatatea intodeauna ****** fi rasplatita.
CANDO BOALA ESTE DIAGNOSTICATA LA TIMPPPP SI TRATATA CORECT, OAMENII SUNT DESEORI CAPABILI SA-SI MENTINA O CALITATE A VIETI NORMALE CEEA CE INSEAMNA CA UN DIAGNOSTIC LA TIMPPPPPPPPP, COMBINAT CU UN TRATAMENT CORECT AL PACIENTULUI CU BOLI RARE ESTE NU DOAR ETIC SI EFICIENT.DIAGNOSTICULGRESIT SAU INTARZIAT AL PACIENTILOR CU BOLI RARE DUCE DESEORI LA COSTURI CRESCUTE SI LA RISIPA IN SISTEMUL SANITAR. FETITA MEA A DECEDAT LA 28 DE ANI. SINDROM PRADER WILLI, A FOST DIAGNOSTICATA CU 3 LUNI INAINTE DE DECES.28 DE ANI AM CAUTAT DIAGNOSTICUL EI, AM AFLAT.....DAR PREA TARZIU.
Imi pare sincer rau pentru dumneavoastra!Cred ca va durut inima cand ati aflat ca e diagnosticata cu sindromul Prader Willi!Si aveti mare dreptate!Toate cele bune!
Saracuta.Sa speram ca problema ei ****** fi rezolvata. Chiar nu exista nicio solutie ,in nicio tara din lumea asta?O speranta macar?
Poate exista o spernta dar din pacate parintii fetei nu cred ca si-o pot permite.Saraca!!Ce pacat!Dar daca Dumnezeu a vrut sa aiba problema asta tot El i-o va lua!
Dumnezeule,saracuta..:|nu imi vine sa cred:(..exista vreo solutie sa fie ok..oarecum?!